ดัดแปลงส้มเพคติน (MCP) ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของโมเลกุลต่ำโมเลกุลต่ำและมีลักษณะคล้ายกับเพคตินรสเปรี้ยวตามธรรมชาติการต่อต้านมะเร็งการรักษา ซึ่งแตกต่างจากเพคตินในอาหารซึ่งส่วนใหญ่ทำหน้าที่เป็นเส้นใยที่ละลายน้ำได้ในลำไส้ใหญ่-MCP แสดงการดูดซึมทางระบบอย่างเป็นระบบทำให้สามารถโต้ตอบโดยตรงกับมะเร็งเซลล์และการปรับภูมิคุ้มกัน กลไกที่สำคัญที่สุดเกี่ยวข้องกับการเป็นปฏิปักษ์galectin-3 (gal-3), lectin -galactoside -binding overexpressed ในเชิงรุกโรคมะเร็งทำให้ MCP เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับมะเร็งการป้องกันและการรักษา
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co. , Ltd. เป็นองค์กรไฮเทคแห่งชาติที่รวมการวิจัยทางวิทยาศาสตร์การผลิตและการขาย ในความร่วมมือกับสถาบันการศึกษาชั้นนำเช่นมหาวิทยาลัยเจ้อเจียงมหาวิทยาลัยฟูดินมหาวิทยาลัยเทียนจินและมหาวิทยาลัยการแพทย์ Xinxiang ในเหอหนาน บริษัท ดำเนินการวิจัยอย่างแข็งขันเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพที่มีส้มเพคติน (MCP) ผลิตภัณฑ์ของ บริษัท ถูกส่งออกไปยังหลายประเทศและภูมิภาคทั่วโลก
Modified Citrus Pectin (MCP) ได้รับการยอมรับว่าเป็นส่วนผสมของอาหารที่ปลอดภัยโดยคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญด้าน FAO/WHO เกี่ยวกับสารเติมแต่งอาหาร (JECFA) โดยมีการบริโภครายวัน (ADI) ที่ยอมรับได้
บริษัท ดำเนินงานโรงงานผลิตที่ผ่านการรับรองจาก GMP 100,000 เกรดโดยใช้เปลือกมะนาวที่นำเข้าเป็นวัตถุดิบและใช้เทคโนโลยีไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ขั้นสูงเพื่อสกัด MCP ที่มีความบริสุทธิ์สูง ทุกขั้นตอนของการเลือกวัตถุดิบจากกระบวนการจากการผลิตไปจนถึงการผลิต-ควบคุมอย่างเคร่งครัด บริษัท ปฏิบัติตามส่วนผสมจากธรรมชาติและวิธีการผลิตที่สะอาดเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และคุณภาพที่เหนือกว่า
Gal-3 มีบทบาทสำคัญในมะเร็งความก้าวหน้า: มันส่งเสริมการแพร่กระจายโดยการอำนวยความสะดวกมะเร็งการยึดเกาะของเซลล์กับ endothelia กระตุ้นการสร้างเส้นเลือดใหม่และยับยั้งการตายของเซลล์ โดเมน RG-I ของ MCP ซึ่งอุดมไปด้วยกาแลคโตสเทอร์มินัลที่ตกค้างผูกพันกับความสัมพันธ์ที่สูงกับโดเมนการรับรู้คาร์โบไฮเดรตของ Gal-3 (CRD) ยับยั้งการทำงานของ oncogenic การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่า MCP:
ลดการแพร่กระจายโดยการรบกวนมะเร็งการรวมตัวของเซลล์ homotypic/heterotypic และการยึดเกาะของ endothelial
ทำให้เกิด anoikis(apoptosis ที่เกิดจากการปลด) ในการหมุนเวียนมะเร็งเซลล์.
ไวต่อเนื้องอกเพื่อเคมีบำบัด (เช่นการเพิ่ม apoptosis ที่เกิดจาก dexamethasone ในหลาย myeloma)
ปรับภูมิคุ้มกันโดยการเปิดใช้งานเซลล์ NK, T-cells และ macrophages ในขณะที่ตอบโต้การปราบปราม T-cell Gal-3-mediated
โครงสร้างประสิทธิภาพของ MCP ในมะเร็งการบำบัดบานพับบนมันน้ำหนักโมเลกุล (5–20 kDa)และระดับของเอสเทอริฟิเคชัน (<10%)เปิดใช้งานการดูดซับแบบพาสซีฟและการกำหนดเป้าหมาย GAL-3 ชิ้นส่วนที่อุดมไปด้วย Galactan ที่เป็นกลาง (เช่น MCP-M) แสดงการยับยั้ง Gal-3 ที่แข็งแกร่งที่สุดส่งผลกระทบโดยตรงมะเร็งการอยู่รอดของเซลล์ แบบจำลองสัตว์ยืนยันความสามารถของ MCP ในการยับยั้งการแพร่กระจายของตับปอดและต่อมลูกหมากโดยเน้นถึงศักยภาพของมันการต่อต้านมะเร็งตัวแทน.
การทดลองทางคลินิกแม้ว่าจะมีข้อ จำกัด แสดงสัญญาสำหรับ MCP ในมะเร็งการจัดการ. การศึกษาระยะที่สองในต่อมลูกหมากมะเร็งผู้ป่วยรายงานเป็นเวลานานPSA สองเท่าเวลาหลังจากการเสริม MCP การทดลองอีกครั้งในเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูงระบุว่าการรักษาเสถียรภาพของโรคและคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นในผู้ป่วย 22.5% ซึ่งเป็นการเน้นย้ำบทบาทของ MCP ในมะเร็งดูแล. การทดลองระยะที่ 3 อย่างต่อเนื่อง (เช่น NCT01841828) มีจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบการค้นพบเหล่านี้และสำรวจแอปพลิเคชันที่กว้างขึ้นของ MCP ในมะเร็งการบำบัด
บทสรุป:การกระทำหลายเป้าหมายของ MCP กับ Gal-3 วางตำแหน่งเป็นตัวเสริมอเนกประสงค์ในมะเร็งการบำบัด การทำงานในอนาคตจะต้องปรับโครงสร้างเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมและประเมินการใช้ยา combinatorial ด้วยทั่วไปการต่อต้านมะเร็งการรักษาเพื่อเพิ่มผลลัพธ์ทางคลินิก ด้วยการกำหนดเป้าหมาย Gal-3 และปรับสภาพผิว microenvironment เนื้องอก MCP นำเสนอวิธีการใหม่ในการต่อสู้มะเร็งความก้าวหน้าและการปรับปรุงการอยู่รอดของผู้ป่วย