ประสิทธิภาพต่อต้านมะเร็งของแก้ไข Citrus Pectin (MCP)มีการเชื่อมโยงภายในกับคุณสมบัติโครงสร้าง เป็นธรรมชาติเพกติน-a heteropolyccharide-is ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงได้รับการแก้ไขผ่านการไฮโดรไลซิสกรด/อัลคาไลน์หรือการรักษาด้วยเอนไซม์เพื่อให้ผลผลิตMCPชิ้นส่วนที่มีมวลโมเลกุลลดลง (<20 kDa) and low esterification. This transformation unlocks bioavailability and bioactivity unattainable by its native เพกตินคู่MCPผู้สมัครที่เหนือกว่าสำหรับการใช้งานการรักษา
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co. , Ltd. เป็นองค์กรไฮเทคแห่งชาติที่รวมการวิจัยทางวิทยาศาสตร์การผลิตและการขาย ในความร่วมมือกับสถาบันการศึกษาชั้นนำเช่นมหาวิทยาลัยเจ้อเจียงมหาวิทยาลัยฟูดินมหาวิทยาลัยเทียนจินและมหาวิทยาลัยการแพทย์ Xinxiang ในเหอหนาน บริษัท ดำเนินการวิจัยอย่างแข็งขันเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพที่มีส้มเพคติน (MCP) ผลิตภัณฑ์ของ บริษัท ถูกส่งออกไปยังหลายประเทศและภูมิภาคทั่วโลก
Modified Citrus Pectin (MCP) ได้รับการยอมรับว่าเป็นส่วนผสมของอาหารที่ปลอดภัยโดยคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญด้าน FAO/WHO เกี่ยวกับสารเติมแต่งอาหาร (JECFA) โดยมีการบริโภครายวัน (ADI) ที่ยอมรับได้
บริษัท ดำเนินงานโรงงานผลิตที่ผ่านการรับรองจาก GMP 100,000 เกรดโดยใช้เปลือกมะนาวที่นำเข้าเป็นวัตถุดิบและใช้เทคโนโลยีไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ขั้นสูงเพื่อสกัด MCP ที่มีความบริสุทธิ์สูง ทุกขั้นตอนของการเลือกวัตถุดิบจากกระบวนการจากการผลิตไปจนถึงการผลิต-ควบคุมอย่างเคร่งครัด บริษัท ปฏิบัติตามส่วนผสมจากธรรมชาติและวิธีการผลิตที่สะอาดเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และคุณภาพที่เหนือกว่า
ปัจจัยสำคัญเชิงโครงสร้างของ MCP:
น้ำหนักโมเลกุล (MW):
ชิ้นส่วน<20 kDa penetrate tissues and enter circulation, while larger เพกตินพอลิเมอร์ยังคงถูกกักขังอยู่ในลำไส้ MW ยังมีอิทธิพลต่อเภสัชจลนศาสตร์MCPชิ้นส่วน ~ 10–15 kDa แสดงการสะสมของเนื้องอกที่ดีที่สุดเนื่องจากความสมดุลระหว่างการดูดซับระบบและการผูกเป้าหมาย
ระดับของเอสเทอริฟิเคชัน (DE):
ต่ำ de (<10%) in MCPเปิดเผยกลุ่มคาร์บอกซิลเพิ่มความสามารถในการละลายและผูกพันกับโดเมนการรับรู้คาร์โบไฮเดรตของ Gal-3 (CRD) สิ่งนี้ตรงกันข้ามกับความสูงเพกตินซึ่งขาดกิจกรรมทางชีวภาพนี้
โดเมน RG-I:
ภูมิภาค Rhamnogalacturonan-I (RG-I) ในMCPมีโซ่ด้านข้าง -1,4-galactan ที่สิ้นสุดในกาแลคโตสซึ่งเป็นยาหลักสำหรับการยับยั้ง Gal-3 คุณสมบัติโครงสร้างนี้มีความโดดเด่นน้อยกว่าในการแก้ไขเพกติน.
เทอร์มินัลโมโนแซคคาไรด์:
กาแลคโตสตกค้างในMCPมีความสำคัญต่อความสัมพันธ์ของ Gal-3 arabinose หรือไซโลสตกค้างที่อยู่ติดกันปรับเปลี่ยนความจำเพาะต่อไปปรับแต่งการปรับแต่งMCPปฏิสัมพันธ์กับเลคตินที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง
ความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR):
ชิ้นส่วนที่อุดมไปด้วย Galactan ของ MCP(เช่น MCP-M) ผูก gal-3 ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าที่ไม่บุบสลายเพกตินแสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการไฮโดรไลซิสเป้าหมาย
backbone homogalacturonan (Hg) ในMCPทำให้โครงสร้างของ Galactan มีความเสถียรช่วยให้มีการเชื่อมโยงกับกลไก Gal-3-A ที่ขยายการยับยั้ง
น้ำตาลไม่อิ่มตัวที่เกิดขึ้นระหว่างการปรับความร้อนของเพกติน(เช่น HTCP) อาจทำให้เกิด apoptosis เป็นอิสระจาก GAL-3 แนะนำเส้นทางต่อต้านมะเร็งเพิ่มเติมเพื่อให้เหมาะสมMCPตัวแปร
ความท้าทายทางชีวภาพ:
ในขณะที่MCP'sการ จำกัด การดูดซึมภายในเซลล์, MW ต่ำและโปรไฟล์การชาร์จช่วยเพิ่มการดูดซึมเมื่อเทียบกับพื้นเมืองเพกติน- การแพร่กระจายแบบพาสซีฟเกิดขึ้น แต่การขนส่งที่ใช้งานผ่านตัวรับ (เช่น ASGP-R ในเซลล์ตับ) เป็นทฤษฎี เป็นกลางMCPเศษส่วนข้ามเซลล์ monolayers ของ Caco-2 ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าที่เป็นกรดโดยเน้นบทบาทของการดูดซึมขึ้นอยู่กับประจุในการออกแบบการรักษา
ทิศทางในอนาคต:
microheterogeneity:
MCP'sความแปรปรวนของโครงสร้างทำให้การพัฒนายามีความซับซ้อน เทคนิคเช่น deae-cellulose chromatography สามารถให้ความสอดคล้องมากขึ้นเพกตินที่ได้รับแบทช์
อะนาล็อกสังเคราะห์:
การสังเคราะห์ทางเคมี galactooligosaccharides เลียนแบบMCP'sเทอร์มินัลกาแลคโตสสามารถนำเสนอความเป็นเนื้อเดียวกันและความเป็นส่วนผสมของยาในขณะที่ยังคงรักษาฤทธิ์ทางชีวภาพ
บทสรุป:
การออกแบบที่มีเหตุผลของMCPความหนาแน่นของกาแลคโตสที่เหมาะสมกับชิ้นส่วน MW และค่าใช้จ่าย-เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการรักษาแบบ GAL-3 ตามเป้าหมาย โดยใช้ประโยชน์จากข้อได้เปรียบเชิงโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ของMCPตามธรรมดาเพกตินนักวิจัยสามารถพัฒนาตัวแทนต่อต้านมะเร็งรุ่นต่อไปด้วยความแม่นยำและประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้น